lunes, 27 de noviembre de 2017

Lista de control para contratar un buen consultor



En este momento donde nos acercamos a la fecha límite de registro del 31 de mayo de 2018 y surgen las dudas y las prisas de última hora te recordamos ciertas normas básicas a la hora de afrontar la contratación de un consultor y qué aspectos se deben considerar para hacer la selección adecuada del mismo.

Para ello puedes consultar el documento “LISTA DE CONTROL PARA CONTRATAR A UN BUEN CONSULTOR” elaborado por la ECHA donde se abordan todas las cuestiones a tener en cuenta.

lunes, 20 de noviembre de 2017

Dos nuevas "Preguntas Frecuentes" sobre la retirada del Reino Unido de la UE


Se ha publicado dos nuevas preguntas y respuestas sobre el registro REACH. 

  • Una cubre lo que una empresa con sede en el Reino Unido debe considerar cuando se designa a un representante único en un Estado miembro de la UE. 
  • El segundo aclara si una empresa con sede en el Reino Unido puede crear una compañía esobre el papel sólo en un Estado miembro de la UE y transferir sus registros allí.



domingo, 19 de noviembre de 2017

Nuevos videos tutoriales: Chesar y IUCLID Cloud

Dos nuevos vídeo tutoriales que explican cómo conectar y sincronizar la herramienta de evaluación de seguridad química y reporting  (chesar) y el IUCLID Cloud.


Cómo sincronizar Chesar con IUCLID Cloud

Cómo conectar Chesar con IUCLID Cloud

Video tutoriales de IUCLID Cloud

sábado, 18 de noviembre de 2017

Asesoramiento actualizado para la verificación manual

La ECHA ha actualizado el documento de "Información sobre verificación manual" con otros consejos para los solicitantes de registro (en inglés, pronto estarán disponibles las traducciones). Esta actualización afecta a las áreas donde se ha descubierto errores recurrentes en los expedientes durante el paso de verificación manual en el completeness check:
• Identificación de sustancias: aclaraciones sobre cómo reportar la descripción del proceso de fabricación necesaria para identificar sustancias UVCB.
• Exenciones de datos: aclaraciones sobre cómo cumplir los requisitos de información para los estudios ampliados de toxicidad reproductiva de una generación (EOGRTS) y los estudios de toxicidad del desarrollo prenatal (PNDT).
• Propuestas de pruebas: asesoramiento para la actualización de su expediente si usted ha recibido una decisión de la Comisión Europea sobre los requisitos de información enmendados de los anexos IX y X, 8.7.3 de REACH sobre toxicidad reproductiva.

Cuando prepare su expediente, recuerde también utilizar el Asistente de validación de IUCLID tanto en el conjunto de datos de sustancias como en el expediente final, para minimizar el riesgo de fallo. No obstante, superar las comprobaciones del Asistente de Validación no significa automáticamente que su expediente esté completo. Si se encuentran problemas en su expediente durante este chequeo manual, recibirá una carta de la ECHA con instrucciones sobre cómo completar su expediente. Es importante que siga los consejos de las cartas y contacte con la ECHA si tiene alguna pregunta.

viernes, 17 de noviembre de 2017

Actualización de la lista de Líderes de Registro

La ECHA ha actualizado la lista de sustancias para las que se ha declarado un lider de registro en REACH-IT. La lista ahora incluye 12.354 sustancias que tienen una presentación conjunta y que ya están registradas o que van a ser registradas antes del deadline de REACH 2018.

Lista de Líderes de Registro (PDF)


Lista de Líderes de Registro (XLSX)

Sustancias Registradas

jueves, 16 de noviembre de 2017

Actualización de las estadísticas REACH 2018 – 12.000 registros presentados para el último plazo

Se han actualizado las estadísticas sobre los registros del deadline de mayo de 2018. Se han presentado 12.131 registros para 5.596 sustancias. El mayor número de registros se registró en Alemania, el Reino Unido y Francia.

Estadísticas de Registgro 2018

Total de Registros

miércoles, 15 de noviembre de 2017

Nueva actualización del IUCLID 6

Se ha publicado una nueva versión de IUCLID en la web de IUCLID. Incluye mejoras, como los formatos actualizados, teniendo en cuenta las últimas directrices de la OCDE y los requisitos de GHS/CLP.

El IUCLID actualizado (versión 6,2) introduce:

Actualización del formato IUCLID que tiene en cuenta los últimos desarrollos de las directrices de la OCDE, el apoyo a los nuevos expedientes de REACH online y las últimas actualizaciones del Reglamento CLP y el Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado (GHS).
Una nueva opción de exportación que permite el intercambio de datos con versiones anteriores de IUCLID 6.

Una calculadora de honorarios que informará a los registrantes acerca de sus honorarios antes de que envíen su expediente.

No es obligatorio actualizar la última versión de IUCLID. Las empresas pueden seguir preparando sus expedientes y notificaciones con las versiones de IUCLID 6 publicadas anteriormente ya que el Completenes Check permanece inalterado. Sin embargo, se recomienda la actualización  para poder beneficiarse de las nuevas funcionalidades y para poder utilizar de un modo óptimo el CHESAR, la herramienta de evaluación de la seguridad química y de presentación de informes.

El servicio de IUCLID Cloud para PYMES se actualizará automáticamente a la última versión en los próximos días: los usuarios no necesitan hacer nada. Se anima a las PYMES y a sus consultores a utilizar el servicio Cloud, ya que es más fácil de utilizar y respalda una mejor colaboración para la creación de expedientes de registro.
 
El 15 de noviembre de 12:00 a 13:00 horas de Helsinkin se celebrará un webinar que presenta la nueva versión y ofrece consejos prácticos sobre cómo hacer la actualización. Puede registrarse en el enlace de abajo. El Helpdesk de la ECHA ayudará a los registrantes con cualquier pregunta acerca de esta actualización.

martes, 7 de noviembre de 2017

Tutorial. Cómo conectar CHESAR con IUCLID Cloud

Este video tutorial describe cómo conectar CHESAR con IUCLID Cloud. 
Si necesita realizar una evaluación de seguridad química, esta conexión es esencial para importar conjuntos de datos de sustancias de IUCLID Cloud a CHESAR, exportar información sobre los usos de CHESAR a IUCLID Cloud y generar un plena CSR completo.



jueves, 7 de septiembre de 2017

Título de Experto en REACH y CLP - Madrid

Título de Experto en REACHy CLP - 40 horas presenciales.

Dirigido a: Químicos, ingenieros Químicos, responsable técnicos de calidad y medio ambiente, empresas a las que las aplique el REACH, duditores internos y externos, licenciados en ciencias ambientales, técnicos en salud ambiental, gestores de residuos, técnicos en prevención de riesgos laborales que quieran ampliar su ámbito de actuación, gerentes y directores.


Si realizas los 3 módulos recibirás un TÍTULO DE "EXPERTO EN REACH Y CLP", avalado por FEIQUE, la Escuela de Ingenieros de CESI FRANCIA y B&B Asesores.

Módulo 1: REGLAMENTO REACH
REGLAMENTO (CE) Nº1907/2006 (REACH) 16 y 17 de octubre – 16 HORAS

Módulo 2: HERRAMIENTAS INFORMÁTICAS
IUCLID 6 –REACH IT 18 de octubre – 8 HORAS

Módulo 3: REGLAMENTO CLP
REGLAMENTO (EC) Nº 1272/2008 (CLP) 23 y 24 de octubre – 16 HORAS


Profesorado: La formación se impartirá por varios docentes de B&B Asesores, empresa especializada en REACH, que ofrece servicios de asesoría en todos los ámbitos del reglamento y cubriendo cada una de sus fases de implantación


Docente y coordinadora del profesorado: Rosa Beaus, Directora de B&B Asesores, con más de 25 años de experiencia como consultora en Regulatory Affairs en el sector de la química fina y farmacéutica y en el sector químico industrial en general . Especializada en el cumplimiento de Regulaciones como REACH, CLP y Biocidas.
 
Formacion Experto en REACH - CLP Madrid
Ficha de inscripcion REACH Y CLP - Madrid

miércoles, 6 de septiembre de 2017

Disponibles las traducciones del manual sobre la preparación de expedientes de registro y PPORD

La 4ª versión del manual "Cómo preparar los expedientes de registro y PPORD" está disponible en 23 idiomas de la UE.

Manuales

martes, 5 de septiembre de 2017

Actualización de la Guía sobre etiquetado y envasado de acuerdo con CLP

Se han publicado los cambios de la octava adaptación al progreso técnico (ATP), incluido un nuevo capítulo sobre el transporte de envases donde se clarifica la excepción de los requisitos de etiquetado de los metales en forma maciza.


Enlace a la Guía 

Envasado y Etiquetado

Que se hayan identificado propiedades peligrosas de una sustancia o mezcla; en ese caso, estas deben clasificarse en consecuencia.
Los fabricantes, los importadores, los usuarios intermedios y los distribuidores, así como los productores y los importadores de determinados artículos, deben comunicar los peligros identificados a los otros agentes de la cadena de suministro, incluidos los consumidores.
Esto se realiza por medio del etiquetado de la sustancia o la mezcla de acuerdo con el Reglamento CLP antes de su comercialización, cuando:
  • La sustancia o mezcla esté clasificada como peligrosa.
  • La mezcla contenga una o más sustancias clasificadas como peligrosas más allá de un cierto valor umbral.
  • El artículo tenga propiedades explosivas.
El Reglamento CLP define el contenido de la etiqueta y la presentación de sus diferentes elementos. La etiqueta debe estar bien pegada a una o más superficies del envase y debe incluir la siguiente información:
  • El nombre, la dirección y el número de teléfono del proveedor
  • La cantidad nominal de la sustancia o mezcla acondicionada en el envase a disposición del público en general, salvo que esta cantidad ya aparezca especificada en otro lugar del envase
  • Identificadores del producto
  • Cuando proceda, los pictogramas de peligro, palabras de advertencia, indicaciones de peligro, consejos de prudencia e información suplementaria de conformidad con legislación adicional.
El Reglamento CLP establece requisitos generales para el etiquetado, al objeto de garantizar el uso y el suministro seguros de sustancias y mezclas peligrosas. Se aplican algunas exenciones, p. ej., a sustancias y mezclas acondicionadas en envases de pequeño tamaño (normalmente inferiores a 125 ml) o difíciles de etiquetar por algún otro motivo. Otros ejemplos se enumeran en la parte 1.3 del anexo I del Reglamento CLP. Las exenciones permiten al proveedor omitir las indicaciones de peligro y los consejos de prudencia o los pictogramas de los elementos de la etiqueta exigidos normalmente por el Reglamento CLP.
El envase de una sustancia química peligrosa debe diseñarse, construirse y cerrarse de forma que su contenido no pueda salirse en ningún momento. Por lo tanto, los materiales del envase deben ser fuertes y sólidos, y resistentes a daños producidos por el contenido. Los dispositivos de cierre reposicionables deben permitir el cierre repetido sin que se escape el contenido.
El envase de una sustancia química suministrada al público en general no debe atraer ni despertar la curiosidad de los niños ni confundir a los consumidores. El envase no debe tener una presentación similar o un diseño utilizado para productos alimenticios, ni pienso de animales, ni medicamentos o cosméticos. 

lunes, 4 de septiembre de 2017

Material didáctico para IUCLID6

Ya está disponible un sencillo paquete de ayuda de autoaprendizaje para principiantes que le ayudará a familiarizarse con las funcionalidades principales de IUCLID 6, incluyendo una presentación con comentarios que guiará a las empresas a través de IUCLID 6, un ejercicio práctico con asesoramiento técnico sobre cómo completar el ejercicio, así como un conjunto de archivos necesarios para la  formación (necesario para el ejercicio).

Material

viernes, 1 de septiembre de 2017

Lista actualizada de los Líderes de Registro



La lista de sustancias para las que se ha declarado un líder de registro en REACH-IT se ha actualizado, incluyendo 11 581 sustancias.

jueves, 31 de agosto de 2017

Actualización del manual de registro, versión 4.0

El propósito de este manual es ayudar en la preparación del registro REACH y PPORD (productos y procesos orientados a investigación y desarrollo) utilizando IUCLID.
El manual le proporciona instrucciones detalladas y prácticas sobre cómo generar un conjunto de datos de sustancias y esboza las secciones de IUCLID a rellenar, con el fin de preparar un dossier válido que pueda ser remitido a ECHA a través de REACH-IT.
Contiene un nuevo capítulo sobre cómo crear un expediente de opt-out member completo después de una disputa y aclaraciones sobre los requisitos para presentar un informe de seguridad química (RSC),  además de cómo describir los usos intermedios.


Manual de Registro 4.0

miércoles, 30 de agosto de 2017

Videos tutoriales de IUCLID 6

Cuatro nuevos videos tutoriales que muestran a las empresas cómo instalar y actualizar la aplicación, cómo validar el expediente, cómo hacer back-up, restaurar y validar los datos.

Cómo instalar IUCLID 6



Cómo actualizar IUCLID 6



Cómo hacer el back-up y restaurar IUCLID 6



Cómo ejecutar el Asistente de validación de IUCLID 6

 

martes, 29 de agosto de 2017

REACH 2018 Spring School

Echa ha organizado una semana intensiva sobre REACH 2018 donde se cubre todo el proceso de registro, incluyendo un nuevo webinar para hacer tu evaluación de seguridad química.

Enlace a las sesiones

lunes, 28 de agosto de 2017

IUCLID Cloud: una forma más sencilla de administrar tus datos de productos químicos

Ya está disponible para las PYMES en la nube la herramienta de gestión de datos químicos IUCLID.

Los consultores que ayudan a las PYMES con sus registros también pueden suscribirse.

En la nube usted puede preparar su expediente de registro de REACH directamente y online, por lo que no hay necesidad de instalación local. 

Aproveche los beneficios de la nube: datos almacenados y con total seguridad en la ECHA, actualizaciones automáticas de IUCLID, Back-UPS completamente administrados, 24/7 disponibilidad de servicio.



Únete hoy mismo a la nube!!

https://echa.europa.eu/es/support/dossier-submission-tools/echa-cloud-services


En este enlace puedes probar el IUCLID Cloud